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只要正在特殊的刺激下
发布日期:2019-11-04   浏览次数:

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  植保楼241,(insecticide) (insecticide) Year Year Pesticide Pesticide 1000 BC 1000 BC 希腊 希腊人燃烧 人燃烧硫磺以除室内跳蚤 硫磺以除室内跳蚤 100 BC 100 BC 罗马人用黎芦节制田鼠 罗马人用黎芦节制田鼠 900 900 中国人用砷化物 中国人用砷化物防治 防治园林 园林害虫 害虫 1669 1669 人起头用硫磺和蜂蜜的夹杂物诱杀蚂蚁 人起头用硫磺和蜂蜜的夹杂物诱杀蚂蚁 1725 1725 正在正在南美 南美鱼藤酮 鱼藤酮rotenone rotenone被用做鱼毒剂 被用做鱼毒剂 1763 1763 从烟草中粗提的烟碱 从烟草中粗提的烟碱nicotine nicotine被用于防治害虫 被用于防治害虫 1800’s 1800’s 除虫菊素 除虫菊素pyrethrin pyrethrin起首正在亚洲使用 起首正在亚洲使用 1848 1848 鱼藤酮起头 鱼藤酮起头做为杀虫剂 做为杀虫剂利用 利用 1858 1858 除虫菊正在美国被初次用来防治害虫 除虫菊正在美国被初次用来防治害虫 晚期的天然杀虫剂晚期的天然杀虫剂 Year Year Pesticide Pesticide 1867 1867 巴黎绿 巴黎绿((一种不纯的亚砷酸铜 一种不纯的亚砷酸铜)),,正在美国用于马铃薯甲虫的 正在美国用于马铃薯甲虫的 防治 防治,,1900 1900年成为第一个立法的杀虫剂 年成为第一个立法的杀虫剂 1887 1887 氢氰酸被用于虫豸标本馆熏蒸除害 氢氰酸被用于虫豸标本馆熏蒸除害 1939 1939 Paul Paul Mller Mller 发觉了 发觉了DDT DDT的杀虫活性 的杀虫活性((1874 1874年由 年由Zeidler Zeidler合成 合成)) 1940 1940--50 50 无机氯杀虫药剂快速成长和使用 无机氯杀虫药剂快速成长和使用,,如艾氏剂 19441944 Schrader Schrader GG..合成 合成了对硫磷 了对硫磷 1950 1950’s 呈现氨基甲酸酯类杀虫剂呈现氨基甲酸酯类杀虫剂 1963 1963 第一个甲脒类杀虫剂杀虫脒 第一个甲脒类杀虫剂杀虫脒((dichlormeform dichlormeform))由由Schering, Schering, AA..GG合成 合成,, 1970 1970’s 拟除虫菊酯类拟除虫菊酯类杀虫 杀虫剂剂敏捷成长 敏捷成长。。 杀虫剂系统科学的研究杀虫剂系统科学的研究 高毒杀虫剂的低毒化高毒杀虫剂的低毒化 不合错误称型不合错误称型磷酸酯及杂环无机磷的开辟:丙硫磷、丙溴磷、毒死蜱、嘧啶氧磷等 磷酸酯及杂环无机磷的开辟:丙硫磷、丙溴磷、毒死蜱、嘧啶氧磷等 克百威克百威 丁硫克百威、丙硫克百威; 丁硫克百威、丙硫克百威; 布局新鲜、高效低毒杀虫剂的开辟布局新鲜、高效低毒杀虫剂的开辟 氯化烟碱类杀虫剂:吡虫啉、啶虫脒等氯化烟碱类杀虫剂:吡虫啉、啶虫脒等 吡啶类杀虫剂:吡蚜酮吡啶类杀虫剂:吡蚜酮 吡咯类杀虫剂:溴虫腈吡咯类杀虫剂:溴虫腈 苯甲酰基脲类:除虫脲、氟啶脲苯甲酰基脲类:除虫脲、氟啶脲 多元大环内脂类:阿维菌素、多杀菌素等多元大环内脂类:阿维菌素、多杀菌素等 双酰胺类:氯虫苯甲酰胺、氟虫双酰胺、氰虫酰胺双酰胺类:氯虫苯甲酰胺、氟虫双酰胺、氰虫酰胺 1970’s-今 基因工程杀虫剂的开辟基因工程杀虫剂的开辟 杀虫卵白:杀虫卵白:Bt Bt毒素 毒素 杀虫基因:小杀虫基因:小RNA RNA 转基因杀虫动物 进入虫体的体例进入虫体的体例 感化机制 感化机制 化学布局 化学布局 胃毒剂胃毒剂Stomach poisons Stomach poisons 触杀剂 触杀剂Contact poisons Contact poisons 熏蒸剂 熏蒸剂Fumigant poisons Fumigant poisons 一、感化于神经系统的药剂--神经毒剂 胆碱酯酶剂:无机磷酸酯氨基甲酸酯 章鱼胺等突触传导剂:甲脒类(杀虫脒)二、感化于呼吸系统的药剂 保长激素雷同物、蜕皮激素雷同物、几丁质合成剂四、行为节制剂 性外激素;报警外激素;诱惑剂;驱避剂五、核酸合成剂 无机氯类杀虫剂无机氯类杀虫剂 无机磷类杀虫剂无机磷类杀虫剂 氨基甲酸酯类杀虫剂氨基甲酸酯类杀虫剂 拟除虫菊酯类杀虫剂拟除虫菊酯类杀虫剂 沙蚕毒素类杀虫剂沙蚕毒素类杀虫剂 新烟碱类杀虫剂新烟碱类杀虫剂 吡咯、吡唑和吡啶类杀虫剂吡咯、吡唑和吡啶类杀虫剂 苯甲酰基脲类和嗪类杀虫剂苯甲酰基脲类和嗪类杀虫剂 双酰胺类杀虫剂双酰胺类杀虫剂 10. 10. 激素类杀虫剂 激素类杀虫剂 11. 11. 生物源杀虫剂 生物源杀虫剂 12. 12. 基因工程杀虫剂 基因工程杀虫剂 13 3.1 3.1 杀虫药剂侵入虫体的路子 杀虫药剂侵入虫体的路子 3.2 3.2 杀虫药剂对虫豸表皮的穿透 杀虫药剂对虫豸表皮的穿透 3.3 3.3 杀虫药剂对卵壳的穿透 杀虫药剂对卵壳的穿透 3.4 3.4 杀虫药剂对消化道的穿透 杀虫药剂对消化道的穿透 3.5 3.5 杀虫药剂正在虫体中的分布 杀虫药剂正在虫体中的分布 14 由气门经气管进入:液体触杀剂、油剂、熏蒸剂 15 3.2 3.2 溶剂和帮剂对药剂穿透的影响11 杀虫药剂 体壁 靶标 脂肪不活化储藏 解毒代谢 活化 初级代谢 次级代谢 内部阻隔层 酶底物合作感化 分泌 17 2)表皮构制对药剂穿透的影响 虫豸表皮的从属物:虫豸表皮的从属物:刺、毛多,可削减药剂 刺、毛多,可削减药剂 取表皮的接触机遇,如灯蛾、毒蛾等的长虫 取表皮的接触机遇,如灯蛾、毒蛾等的长虫 18 2)表皮构制对药剂穿透的影响 虫豸上表皮排泄的蜡层虫豸上表皮排泄的蜡层 19 2)表皮构制对药剂穿透的影响 虫豸上表皮的性质虫豸上表皮的性质 耐水、强酸,不耐强碱 虫豸外表皮的骨化程度虫豸外表皮的骨化程度 虫豸表皮的厚度虫豸表皮的厚度 虫豸分歧部位表皮的厚度分歧,药剂的穿透能力就 虫豸分歧部位表皮的厚度分歧,药剂的穿透能力就 分歧。 分歧。 气门=胸脚、亚搏体育app。腹脚>节间膜>臀脚>一般表皮 20 杀虫药剂的性质对穿透的影响(1)脂溶性 必然范畴内取穿透性成反比。 (2)药剂的解离度 一般取穿透性成反比。如硫酸 烟碱的触杀毒性不如烟碱,但二 者的打针毒性类似。 药剂的脂溶性22 一般药剂的区分系数大,其穿透力就大。(3)药剂的区分系数 区分系数Partition coefficient 即药剂正在正辛醇取水中的分派系数。 23 但也有相反的报道: 但也有相反的报道: 表2.3 点滴处置美洲大蠊后区分系数取药剂穿透力的关系 杀虫药剂 区分系数 穿透半时(min) DDT 316 1584 64320 对硫磷 4.06 55 乐果 0.34 27 24 杀虫药剂的性质对穿透的影响25 4)溶剂和帮剂对药剂穿透的影响 溶剂甲苯、二甲苯、乙苯、丙酮等 帮剂乳化剂:非离子乳化剂、阴离子乳化剂 渗入剂:推进药剂进入虫豸内部。 润湿剂:降低液-固概况张力,添加药液对固 体概况的接触 矿物油做为杀虫剂的使用: 26 表皮内卵白质27 3.3 3.3 卵壳 卵壳 卵黄膜 卵黄膜 几丁质、蜡质层 几丁质、蜡质层 内卵壳 内卵壳 卵白质 卵白质 外卵壳 外卵壳 卵白质、脂肪 卵白质、脂肪 石硫合剂石硫合剂 不进入不进入 药剂药剂 28 3.4 3.4 药剂可否穿透消化道进入轮回系统,次要取决药剂可否穿透消化道进入轮回系统,次要取决 于药剂能否能消融于消化液中,也就是说,药 于药剂能否能消融于消化液中,也就是说,药 剂取消化液的酸碱性能否分歧。 剂取消化液的酸碱性能否分歧。 虫豸中肠的 虫豸中肠的pH pH一般为 一般为66~~88摆布 摆布 鳞翅目长虫 鳞翅目长虫中肠 中肠一般 一般pH pH值为 值为99~~10.5 10.5 29 1)药剂 表皮 血淋巴 靶标 2)药剂 表皮 沿蜡层扩散 气管系统 3)药剂 表皮 几丁质片层横向扩散 神经末梢 神经系统 30 3.5 3.5 杀虫药剂 杀虫药剂 表皮 表皮 消化道 消化道 血淋巴 血淋巴 药剂 药剂++血浆中 血浆中 的卵白质 的卵白质 随血淋巴轮回送到虫体 随血淋巴轮回送到虫体 各个组织器官 各个组织器官 达到靶标部位 达到靶标部位 取卵白连系储存 取卵白连系储存 31 决定杀虫药剂正在虫体各组织分布量的要素 决定杀虫药剂正在虫体各组织分布量的要素 1.穿透率(Rate penetration)2.生物率(Rate biotransformation)3.分泌率(Rate excretion)32 杀虫药剂进入虫豸体内后的设想曲线 杀虫药剂进入虫豸体内后的设想曲线 杀虫药剂进入虫豸体内后的设想曲线 杀虫药剂进入虫豸体内后的设想曲线 RORO RORO 硫代型无机磷氧化型无机磷 35 一种药剂要获得最好的毒性该当是能 敏捷穿透体壁,很容易地从表皮区分布 到淋巴区,然后从血淋巴到神经组织, 最好不分布到脂肪、肠、马氏管等组织 或器官,由于这些部位经常具有解毒做 37中枢神经系统 外周神经系统 交感神经系统 腹神经索感受神经纤维 活动神经纤维 38 神经细胞和突触 树状突神经细胞体 突触 突触 39 神经感动的传导体例 突触传导-信号正在神经细胞间传导静息电位 resting potential 定义:指神经膜正在静止时,因为膜的选择通透性和离子分布的不服均,构成的膜外为正膜内 为负的跨膜电位差。 2.轴突传导 41 静息电位的构成 ]],,[[ClCl ]],,[[ClCl ]]和无机阴离子等;和无机阴离子等; 3.NaNa 不克不及不克不及进出, 进出,K 可可进出,因此由内向外扩散,进出,因此由内向外扩散, 使膜内相对留下较多阴离子,导致膜表里呈现电位差。 使膜内相对留下较多阴离子,导致膜表里呈现电位差。 4.当离子浓度取电场强度构成动态均衡时,当离子浓度取电场强度构成动态均衡时, KK 遏制扩散。遏制扩散。 此时膜表里的电位差称为 此时膜表里的电位差称为静息电位 静息电位。。 42 动做电位及其正在轴突上的传导 动做电位actionpotential 的通透性发生改变并正在霎时达到最大值,正在电位差和离子浓度 的感化下,Na 敏捷进入膜内,发生一个向内的电流,使该区域的神经细胞膜电位上升,即发生一个 动做电位。 动做电位具有较着的阈值,是一个全或无的反映。43 几个概念 极化极化 polarization polarization 去极化去极化 depolarization depolarization 超极化超极化 ultra ultra--polarization polarization 44 动做电位的发生 -50--90 mV Na 均衡电位阈限电位-20mV 膜电位 均衡电位上升阶段 去极化 下降阶段 恢复极化 超极化负后电位 40-60 mV 神经膜 Na outsideInside 45钠离子通道的活化惹起动做电位的上升阶段 钠离子通道的活化惹起动做电位的上升阶段((去极化 去极化); 钾离子通道的活化和钠离子通道的失活惹起动做电位的下钾离子通道的活化和钠离子通道的失活惹起动做电位的下 降阶段( 降阶段(恢复极化 恢复极化) (超极化超极化))阶段 阶段, 向膜外不竭流出使膜电位现实上比向膜外不竭流出使膜电位现实上比 静止电位更负 静止电位更负; 负后电位负后电位阶段 阶段, 向内流入,现实上比静止电位更正。向内流入,现实上比静止电位更正。 46 47 动做电位的幅度正在必然范畴内随刺激强度加强而增大 动做电位的幅度正在必然范畴内随刺激强度加强而增大 48 动做电位的传导 Na 流入膜内,使该部位的膜去极化,同时发生一个局部电流。该电流又流到膜的下一部 位,使新的位点去极化,发生一个动做电位。这种沿 轴突的去极化感化的挪动,就构成动做电位的传导。 (不该区)激活区 493.突触传导 synaptic transmission 突触synapse:一个神经元取另一个神经元或肌细胞之间传送消息的毗连点。 输出消息的神经元的轴突构成突触前膜,接管消息的树突构成后膜。 前膜取后膜之间的间隙称为突触间隙synapticcleft ,一般为10-20nm,有的达20-50nm。 前膜以囊泡形式神经递质,递质通过间隙取后膜上的受体连系,使后膜上也发生一个动做电位,完成 突触传导。 50 突触 51 Ca 突触间隙突触间隙 20 20--50nm 50nm 52 虫豸神经传送介质 乙酰胆碱 (Acetylcholine, ACh)--乙酰胆碱受体 L-谷氨酸盐 (L-glutamate)--谷氨酸受体 -氨基丁酸 (-aminobutyric acid, GABA)--GABA受体 章鱼胺(Octopamine, OA)—章鱼胺受体 53 乙酰胆碱受体(AChR) 54 (AChR) 乙酰胆碱取 乙酰胆碱取乙酰胆碱受体 乙酰胆碱受体连系 连系,,使受体激活 使受体激活 ,,导致其构象发生改变 导致其构象发生改变,, Na Na 离子通道打开离子通道打开,, Na Na 进入膜内进入膜内,,惹起突触后膜去极化 惹起突触后膜去极化,,正在突触后 正在突触后 神经元上产活泼做电位 神经元上产活泼做电位。。 55 正在虫豸的神经细胞膜上有很多由通道卵白构成的 跨膜小孔,称为离子通道(ion channel) 具有高度的选择性和亲水性,只答应恰当大小、恰当电荷的离子通过 大大都离子通道正在大部门时间是封闭的,只要正在特殊的刺激下,打开的机率才急剧添加,这种现 象称为门控(gating),其根本是通道卵白的构象 变化。 Ion channel 56 离子通道的品种 钠离子通道Sodiumchannel 钾离子通道Potassiumchannel 钙离子通道Calciumchannel 由配体取膜受体连系后打开的通道,称为配体门控离子通道 GABA受体GABAreceptors 钙离子通道Calciumchannel 57 58 59 无机氯类杀虫剂无机氯类杀虫剂 无机磷类杀虫剂无机磷类杀虫剂 氨基甲酸酯类杀虫剂氨基甲酸酯类杀虫剂 拟除虫菊酯类杀虫剂拟除虫菊酯类杀虫剂 沙蚕毒素类杀虫剂沙蚕毒素类杀虫剂 新烟碱类杀虫剂新烟碱类杀虫剂 吡咯、吡唑和吡啶类杀虫剂吡咯、吡唑和吡啶类杀虫剂 苯甲酰基脲类和嗪类杀虫剂苯甲酰基脲类和嗪类杀虫剂 双酰胺类杀虫剂双酰胺类杀虫剂 10. 10. 激素类杀虫剂 激素类杀虫剂 11. 11. 生物源杀虫剂 生物源杀虫剂 12. 12. 基因工程杀虫剂 基因工程杀虫剂 OrganocholorinesOrganocholorines,也称氯化烃类 ,也称氯化烃类 代表品种: 代表品种:DDT DDT Dichlorodiphenyltrichloroethane 1874 1874年由 年由OthmarZeidler合成 1939年由Paul Hermann Mller发觉其杀虫活性,并由此获得1948年 Nobel Prize MedicineDDT DDT正在节制斑疹伤寒和疟疾风行中和功卓著 正在节制斑疹伤寒和疟疾风行中和功卓著 1944-1946 Going west France,being dusted bordercontrol stations U.S.soldier demonstratingDDT-hand spraying equipment. DDT typhus-carryinglice. menfrom menfrom TODD TODD Shipyards Corporation run Shipyards Corporation run firstpublic test insecticidalfogging machine firstpublic test insecticidalfogging machine JonesBeach NewYork. fourJones Beach NewYork. four--mile area DDTfog mile area DDTfog.. July08, July 08, 1945 1945 JamesJames Heidt Heidt, 1948spraying 1948spraying DDT killmosquitoes Miamiarea. DDT killmosquitoes Miamiarea. MobileDDT spraying Mobile DDT spraying machine actionmachine action..Jan 01, 1952 UnitedStates National Malaria Eradication Program UnitedStates National Malaria Eradication Program used entirelynew approach implementing DDT entirelynew approach implementing DDT mosquitoesmosquitoes Mosquitoes control DDTMosquitoes control DDTDDT spraying rmersDDT spraying rmersDDT spraying airplaneDDT spraying airplaneDDT DDT 因为因为DDT DDT正在中的高残留性及正在生物体内具有富集性, 正在中的高残留性及正在生物体内具有富集性, 1973 1973年年11月月11日,美国署( 日,美国署(EPA) EPA)颁布发表利用; 颁布发表利用; 其他国度随后也做出雷同。 其他国度随后也做出雷同。 六六六六六六 18251825岁首年月次发觉, 岁首年月次发觉, 19401940年由法国和英国虫豸学家发觉其杀虫活性 年由法国和英国虫豸学家发觉其杀虫活性 林丹:丙体六六六林丹:丙体六六六含量 含量

  99% hexachlorobenzene 以苯为合成原料以苯为合成原料:: DDT, DDT, 六六六 六六六((林丹 林丹)) 不以苯为原料:不以苯为原料: 特点:特点:化学性质不变,水中消融度低,脂溶性强,易被动植 化学性质不变,水中消融度低,脂溶性强,易被动植 物吸附,可正在生物体内富集,正在中残留时间长,不易分 物吸附,可正在生物体内富集,正在中残留时间长,不易分 解(硫丹除外)。 解(硫丹除外)。 73 Cl Cl Cl Cl Cl Cl dieldrindieldrin Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl chlordanechlordane Bicyclic phosphates Bicyclic phosphates Cl Cl Cl Cl Cl Cl aldrinaldrin ClCl Cl Cl Cl Cl endosulnendosuln Cl Cl Cl Cl Cl Cl --六六六 六六六 gamma gamma--HCH HCH endosuln endosuln 又称硕丹、赛丹又称硕丹、赛丹 具有二氧化硫气息,水溶性差,可溶于大都无机溶剂,对具有二氧化硫气息,水溶性差,可溶于大都无机溶剂,对 光不变,正在碱性介质中或迟缓水解为二醇和二氧化硫。 光不变,正在碱性介质中或迟缓水解为二醇和二氧化硫。正在正在 无机体内能敏捷降解。 无机体内能敏捷降解。 感化体例:感化体例:胃毒和触杀 胃毒和触杀 毒性:毒性:中等 中等 DDT DDT的感化机制: 的感化机制: 感化于神经系统轴突部位的钠离子通道,使钠离子通道 感化于神经系统轴突部位的钠离子通道,使钠离子通道 封闭延迟,惹起动做电位的反复后放,导致神颠末度兴奋, 封闭延迟,惹起动做电位的反复后放,导致神颠末度兴奋, 信号传送中缀,最终灭亡。 信号传送中缀,最终灭亡。 76 DDT 上升阶段 振幅下降 负后电位耽误,振幅添加,跨越阈值t 第二个动做电位 六六六及环戊二烯类 六六六及环戊二烯类:: 感化 感化于于GABA GABA受体上的苦毒宁位点 受体上的苦毒宁位点,促使 ,促使GABA GABA门控的 门控的Cl Cl 通道通道,, 使大量 使大量Cl Cl 涌入膜内,形成神经膜电位超极化,构成性突触后电位,涌入膜内,形成神经膜电位超极化,构成性突触后电位, 以致虫体对兴奋性的信号传送反映不,影响其一般的神经勾当,最 以致虫体对兴奋性的信号传送反映不,影响其一般的神经勾当,最 终灭亡。 终灭亡。